Vous pouvez vous connecter au site internet www.euro-hd.net/html/network/locations. Choisissez votre pays et sélectionnez dans le enu de gauche le centre de coordination linguistique. Vous y trouverez le détail des contacts utiles (noms, adresses, e-mails et numéros de téléphone). Vous pouvez aussi utiliser le formulaire accessible sur le site : www.euro-hd.net/html/network/communication/contact.

En France, le circuit de soins passe par un médecin traitant. Prenez un rendez-vous auprès de lui et expliquez-lui votre situation. Demandez-lui de vous orienter vers un neurologue compétent pour la MH. En Suisse ou en Belgique, on n’est pas tenu de passer par le médecin généraliste, mais il reste avantageux de tenir celui-ci informé, et de manière générale de s’assurer que les personnes impliquées dans la prise en charge Communiquent entre lles. L’orientation vers un spécialiste compétent peut se faire via votre médecin, ou via une association de familles (par exemple en Belgique la Ligue Huntington Francophone Belge). Vous pouvez aussi contacter le coordinateur linguistique de votre pays dans le réseau EHDN : www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord.

Vous pouvez aussi prendre contact avec une association de patients de votre pays, qui vous donnera des informations sur la MH. Choisissez votre pays dans le menu www.euro-hd.net/html/network/ locations et sélectionnez «associations». Les liens avec les sites internet des associations MH de votre pays sont aussi disponibles sur www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas.

Le réseau EHDN comporte le programme de recherche le plus important qui existe sur la MH, REGISTRY (www.euro-hd.net/html/registry). registry est pratiqué dans de nombreux centres investigateurs à travers l’Europe. Pour voir s’il existe un centre près de chez vous, veuillez consulter la section «pays» sur le site internet (www.euro-hd.net/html/network/locations) et mettez-vous en rapport avec ce centre. Vous pouvez aussi contacter votre coordinateur linguistique (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord), qui vous donnera des enseignements actualisés sur les activités de recherche dans votre région. Vous pouvez également vous adresser à une association de patients (vous les trouverez sur www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas) pour en savoir plus sur la participation à des études. Cliquez ici
(http ://www.euro-hd.net/html/disease/links) pour plus d’information et de liens concernant la recherche sur la MH.

Beaucoup d’associations à travers le monde offrent un soutien aux personnes et aux familles affectées par la MH. Vous en trouverez la liste sur le site d’EHDN : www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas.