La perdita di peso nella Malattia di Huntington è maggiore quanto maggior è il numero di triplette CAG
N. Ahmad Aziz et al.
am01-mar2009-issue05-it 

Identificazione della Malattia di Huntington decenni prima della diagnosi: lo studio Predict-HD
Jane S. Paulsen et al.
am02-mar2009-issue05-it 

Un confronto tra il quadro neuropatologico della Malattia di Huntington e dell’Huntington disease-like 2 (malattia simil Huntington di tipo 2).
Dobrila D. Rudnicki et al.
am03-mar2009-issue05-it 

Motilità e cadute in soggetti affetti da Malattia di Huntington
Monica E. Busse et al.
am04-jun2009-issue06-it 

Rilevamento automatico della neurodegenerazione preclinica
Stefan Klöppel et al.
am05-jun2009-issue06-it 

Intracorpi leganti il dominio ricco in prolina dell’huntingtina mutata ne aumentano il turnover e ne riducono la neurotossicità
Amber L. Southwell et al.
am06-jun2009-issue06-it 

Manifestazioni biologiche e cliniche della Malattia di Huntington nello studio longitudinale TRACK-HD: analisi trasversale dei dati iniziali
Sarah J. Tabrizi et al.
am07-sep2009-issue07-it 

Insorgenza ritardata dell’incremento giornaliero della melatonina in pazienti con malattia di Huntington
N. Ahmad Aziz et al.
am08-sep2009-issue07-it 

L’espansione CAG nel gene della Malattia di Huntington è associata ad un aplogruppo specifico e utilizzabile come target
Simon C. Warby et al.
am09-sep2009-issue07-it 

L’HTT normale e mutata interagiscono per influenzare la gravità clinica e la progressione nella Malattia di Huntington
N. Ahmad Aziz et al.
am10-dec2009-issue08-it 

L’espansione somatica delle ripetizioni CAG della malattia di Huntington nel cervello è associata con un’età più precoce di insorgenza della malattia
Meera Swami et al.
am11-dec2009-issue08-it 

Studio di associazione “genoma-wide” identifica varianti nei loci dei geni CLU e PICALM associate alla Malattia di Alzheimer
Denise Harold et al.
am12-dec2009-issue08-it