Adres Ośrodka Badawczego: Warszawski Uniwersytet Medyczny Katedra i Klinika Neurologii, ul. Banacha, 1A, 02-097 Warszawa. Telefon: +48 22 5992858 Fax: +48 22 5991857
O Klinice
Klinika Neurologii wraz z Polikliniką specjalizują się w rozpoznawaniu i leczeniu chorób nerwowo-mięśniowych, zwyrodnieniowych układu nerwowego, demielinizacyjnych, chorób układu pozapiramidowego i innych. Do Kliniki przyjmowani są pacjenci z rozpoznaniem choroby Huntingtona, choroby Parkinsona, stwardnienia rozsianego, miastenii, stwardnienia bocznego zanikowego i innych chorób. Dodatkowo, w ramach poradni przyszpitalnych i ostrego dyżuru neurologicznego przyjmowani są mieszkańcy Warszawy i okolic. Studenci medycyny odbywają tutaj zajęcia kliniczne z neurologii. Pacjentom z chorobą Huntingtona Klinika może zaoferować (m. in.):
badania obrazowe (tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny),
przeprowadzenie testów genetycznych u osób z objawami choroby w celu jej potwierdzenia bądź wykluczenia, a także osób spokrewnionych, chcących uzyskać informację o nosicielstwie mutacji genetycznej odpowiedzialnej za wystąpienie choroby (współpraca z Instytutem Psychiatrii i Neurologii w Warszawie),
udzielenie informacji na temat choroby, współczesnej wiedzy na temat jej przyczyn i leczenia oraz poradnictwo genetyczne,
ambulatoryjną opiekę w Poradni Chorób Pozapiramidowych.
Rejestr pacjentów Inicjatywa Europejskiej Sieci Choroby Huntingtona ma na celu zbieranie szczegółowych danych klinicznych na temat choroby Huntingtona oraz informacji dotyczących przebiegu choroby, jej wpływu na chorego, jego rodzinę i opiekunów. Stworzona w ten sposób anonimowa baza danych może zostać udostępniona lekarzom do badań nad przyczyną choroby, sposobami jej leczenia, usprawnienia ruchowego, pomocy psychologicznej oraz pozamedycznej.
Rejonizacja Ośrodek badawczy naszej Kliniki przyjmuje pacjentów z chorobą Huntingtona z następujących województw:
mazowieckie,
podlaskie,
lubelskie.
Badania pacjentów w ramach programu odbywają się w Klinice Neurologii, blok D, VIII piętro. Na wizytę należy zabrać posiadaną dokumentację medyczną, zwłaszcza wynik badania genetycznego; spis wszystkich stosowanych leków obecnie i w przeszłości. Pierwsza wizyta w ośrodku trwa około 2,5 godzin. Pobierana jest wtedy krew i mocz do badań. Jeśli tylko jest to możliwe, przed pobraniem krwi pacjent powinien być na czczo (wskazane jest zabranie ze sobą kanapek).