Hvordan udvikler HS sig? Til trods for at HS er en fremadskridende sygdom, varierer
den hastighed, hvormed sygdommen udvikler sig, fra person til person
og mange personer med HS kan leve uafhængigt og med begrænset hjælp i
mange år. Men HS kan medføre fysiske- og psykiske handicaps, der kræver betydelig
hjælp i hjemmet eller på et plejehjem. Hvilke behandlingsmuligheder er der for HS? Behandling af HS kan inddeles I to kategorier:
Behandling, der retter sig mod symptomerne (for eksempel depression
eller ufrivillige bevægelser) og behandling, der har til formål at dæmpe sygdommens udvikling. Der er endnu
ingen behandling, der bevisligt dæmper udviklingen eller forsinker sygdommens
begyndelse. Men der er kliniske forsøg igang, som har til formål at
finde sådanne behandlinger. | | Medicin bør bruges med forsigtighed hos en person med HS, som kan være specielt
følsom over for bivirkninger. En person med HS kan reagere forskelligt over for
medicin på forskellige stadier af sygdommen, hvorfor den medicin, der gives bør
kontrolleres ofte. Generelt gælder, at medicinering, der startes med lave doser
og øges langsomt efter behov, har den bedste virkning. Det bedste er, at
medicinen gives under kontrol af en læge, der har erfaring med behandling af
patienter med HS. En person med HS kan have svært ved at tage medicin efter et
bestemt skema, så det er en god idé at bruge så simpelt et skema som muligt, at
bruge pilleæsker eller om nødvendigt at overvåge, at patienten tager sin
medicin. Tryk på disse links for at få en opdateret guideline for behandlingspraksis for chorea, irritabilitet eller perseveration:
International spørgeskemabaserede algoritmer for farmakologisk behandling af
|
![[logo]](/html/hd_logo_web_re.gif){kind=logo}
![[-]](/public/pfeil_unten.gif)
Huntingtons Chorea
![[+]](/public/pfeil_rechts.gif)
FAQ