|
|
| Huntingtons sjukdom - Behandlingar |
- |
|
|
|
Hur utvecklas Huntingtons sjukdom över tid? Även om Huntingtons sjukdom är en progressiv sjukdom, varierar progressionstakten från person till person och många människor med Huntingtons sjukdom kan leva självständigt eller med endast liten assistans under många år. Men till sist orsakar sjukdomen fysisk och psykisk invaliditet som kräver betydande assistans i hemmet eller på en vårdinrättning. Vilka behandlingar finns för Huntingtons sjukdom? Behandlingen av Huntingtons sjukdom kan delas in i två kategorier: de som syftar till att behandla sjukdomens symptom (som depression eller chorea) och de som fördröjer sjukdomens underliggande progression. Även om det för närvarande inte finns beprövade behandlingar som fördröjer progressionen eller försenar debuten, pågår det kliniska försök som syftar till att hitta sådana behandlingar. | | Läkemedel ska användas med försiktighet när det gäller en person med Huntingtons sjukdom som kan vara särskilt känslig för biverkningar av läkemedel. En person med Huntingtons sjukdom kan reagera olika på läkemedel i olika skeden av sjukdomen så läkemedelslistan bör granskas ofta. I allmänhet är det bäst att börja med låg dos och öka den långsamt efter behov. I det idealiska fallet bör läkemedel ges under en läkares överinseende som har erfarenhet av behandling av patienter med Huntingtons sjukdom. En person med Huntingtons sjukdom kan ha svårt att ta läkemedel på schemalagda tider så det är en god idé att schemat är så enkelt som möjligt och att använda doseringslådor eller ge den under direkt överinseende av en vårdgivare allt efter behov. Click these links for an up to date guideline on current expert practice in the treatment of chorea, irritability or perseveration:
International Survey-based Algorithms for the Pharmacologic Treatment of |
|
![[logo]](/html/hd_logo_web_re.gif){kind=logo}
![[-]](/public/pfeil_unten.gif)
Huntingtons Sjukdom
![[+]](/public/pfeil_rechts.gif)
FAQ