Diríjase a la dirección siguiente: http://www.euro-hd.net/html/network/locations y seleccione el país que le interese y allí el centro de estudio que tenga más cerca de su domicilio. Allí encontrará los datos de contacto (nombre, dirección, e-mail y teléfonos) de las personas que componen el equipo de dicho centro. También puede utilizar la información que encontrará en la siguiente dirección: http://www.euro-hd.net/html/network/communication/contact.

Su médico de cabecera puede derivarle a un especialista o pueden ponerse en contacto directamente con un neurólogo a través de su coordinación local (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord).

Puede obtener consejo independiente sobre la EH a través de las organizaciones de voluntarios de su país. Elija el país que le interesa en la siguiente dirección: http://www.euro-hd.net/html/network/locations y seleccione donde pone Asociaciones de Huntington. Puede encontrar una lista de organizaciones de voluntarios en la siguiente dirección: www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas.

El Grupo Europeo de Huntington (EHDN) está llevando a cabo el mayor estudio de EH en Europa, llamado REGISTRY (www.euro-hd.net/html/registry). REGISTRY es accesible en muchos centros en todo el continente. Para saber si hay algún centro cerca de donde usted se encuentra, diríjase a la siguiente dirección: www.euro-hd.net/html/network/locations y póngase en contacto con dicho centro. También puede ponerse en contacto con su coordinador local (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord) quien le informará de las distintas opciones que tiene de participar en proyectos de investigación en su región. También puede ponerse en contacto la asociación de Huntington local (www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas) para averiguar cómo participar en la investigación. Visite la siguiente dirección para tener más información sobre otros links relativos a la investigación de la EH: http://www.euro-hd.net/html/disease/links.

Hay varias organizaciones que proporcionan ayuda a las personas y familias afectadas por la EH. Su médico de cabecera le proporcionará información sobre estas organizaciones. Puede encontrar una lista de asociaciones de ayuda de EH en la página web del Grupo Europeo. Visite la siguiente dirección: www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas para tener acceso a dicha lista.