Selezioni la sua nazione dal menù http://www.euro-hd.net/html/network/locations e scelga il rispettivo centro di coordinamento. Lì può trovare i dettagli (nomi, indirizzi, e-mail e numeri telefonici) In alternativa può utilizzare il “Contact Form” sotto http://www.euro-hd.net/html/network/communication/contact.

Le può avere indicazioni  sulle modalità per fissare un appuntamento chiedendo un consiglio al suo medico di base o al “Coordinatore del Progetto Euro-HD” della sua nazione (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord).  

Consigli sulla MH possono essere forniti anche dalle associazioni laiche di malati presenti nella sua  nazione. Scelga la sua nazione dal menù http://www.euro-hd.net/html/network/locations e selezioni l’Associazione di appartenenza. Può trovare un elenco delle Associazioni Nazionali Corea di Huntington sotto www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas.

L’ EHDN conduce il più ampio studio europeo sulla Malattia di Huntington chiamato REGISTRY. (www.euro-hd.net/html/registry).  REGISTRY è in corso in un gran numero di centri in tutta Europa. Per identificare il centro più vicino a lei, cerchi sotto la sezione “località” del sito internet (www.euro-hd.net/html/network/locations)  e individui il nominativo del ricercatore che opera in vicinanza del suo luogo di residenza. In alternativa può contattare il Coordinatore locale del Progetto  (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord) che la potrà aggiornare sulle attività di ricerca in corso presso la sua regione. E’ anche possibile mettersi in contatto con le Associazioni di Malati (www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas) per ulteriori informazioni a proposito della partecipazione ad attività di ricerca. Cliccare qui per ulteriori informazioni e siti dediti alla ricerca sulla MH (http://www.euro-hd.net/html/disease/links).  

Esistono numerose organizzazioni laiche che offrono un supporto a singoli individui e alle famiglie colpite dalla MH. Il medico di base o lo specialista nella MH è in grado di fornire i recapiti di queste organizzazioni. Sul sito internet dell’EHDN vi è una lista di queste associazioni di supporto per la MH. Per visualizzare questo elenco cliccare su  www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas.