Na stronie internetowej http://www.euro-hd.net/html/network/locations wybierz kraj, który cię interesuje. Znajdziesz tam dane kontaktowe (nazwiska, nazwy instytucji, adresy, adresy e-mail i numery telefonów). Możesz również skorzystać z formularza kontaktowego, które znajduje się pod adresem http://www.euro-hd.net/html/network/communication/contact.

Możesz umówić się na wizytę do neurologa lub poradni genetycznej w rejonie poprzez skierowanie od swojego lekarza pierwszego kontaktu. Jeśli chcesz skorzystać z pomocy w Ośrodku EHDN to możesz umówić się bezpośrednio poprzez kontakt telefoniczny z neurologiem w Ośrodku EHDN lub poprzez Koordynatora polskiej strefy językowej (http://www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord).

Niezależne informacje o HD możesz uzyskać od organizacji stowarzyszających chorych w twoim kraju. Z menu na stronie wybierz swój kraj (http://www.euro-hd.net/html/network/locations) i wybierz odpowiednie stowarzyszenie. Informacje na temat krajowych organizacji zajmujących się HD są dostępne pod adresem http://www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas.

Sieć EHDN prowadzi największe europejskie badanie nad HD, które noszi nazwę REGISTRY (http://www.euro-hd.net/html/registry). Projekt REGISTRY dostępny jest w wielu miejscach badawczych na całym kontynencie. Aby sprawdzić, czy istnieje taki Ośrodek w twojej okolicy, odwiedź adres http://www.euro-hd.net/html/network/locations i skontaktuj się najbliższą jednostką. Możesz również skontaktować się ze swoim Koordynatorem strefy językowej (http://www.euro-hd.net/html/network/project/ langcoord), który udzieli ci bieżących informacji na temat działalności badawczej w twoim regionie. Możesz również skontakotwać się ze stowarzyszeniem krajowym (http://www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas), aby dowiedzieć się więcej o udziale w projekcie. Aby zasięgnąć więcej informacji i znaleźć linki dotyczące badań nad HD odwiedź stronę http://www.euro-hd.net/html/disease/links.

Istnieje kilka organizacji niefachowych, które oferują wsparcie dla chorych i ich rodzin. Możesz się z nimi skontaktować przez lekarza pierwszego kontaktu lub specjalistę od HD. Na stronie sieci EHDN znajduje się lista stowarzyszeń, które udzielają wsparcia. Aby przejrzeć listę odwiedź stronę http://www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas lub skontaktuj się bezpośrednio:
Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Chorobą Huntington’a Biuro:
ul. Rękodzielnicza 17A
tel.: (22) 8464151
tel kom.: 669 111 144
Strona internetowa: www.huntington.pl
e-mail: kontakt@huntington.pl