Velg landet ditt fra menyen (http://www.euro-hd.net/html/network/locations) og ditt koordineringssentrum. Der finnes det kontakt informasjon (navn, adresser, e-post adresser, og telefonnumre). Alternativt, kan du bruke kontaktskjema på http://euro-hd.net/html/network/communication/contact).

Du kan lage en avtale med en henvising av din fastlege. Pasient foreningen (www.huntington.no), Senter for sjeldne diagnoser eller EHDN språkkoordinatoren (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord) kan også hjelpe deg med det.

Uavhengige råd om HS kan man få fra landets pasient forening (Landsforeningen for Huntington sykdom – www.huntington.no). Man kan få tilgang til pasientforeningens nettside gjennom EHDN med å velge ditt land: https://www.euro-hd.net/html/network/locations/norway/associations og en liste over HS foreninger finnes også på: www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas.

EHDN er i gang med det største europeiske forskningsprogrammet noensinne. Det kalles REGSITRY (www.euro-hd.net/html/registry). REGISTRY er tilgjengelig på mange forskningssteder i Europa. For å finne ut om det finnes et forskningssted i nærheten av deg, vennligst besøk seksjonen om forskningssteder (www.euro-hd.net/htmlnetwork/locations) og tar kontakt med den lokale offentlige kontaktperson. Du kan også ta kontakt med landets språkkoordinator (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord), som kan få deg oppdatert om forskningsprosjekter som foregår i ditt område. Det er også mulig til å ta kontakt med landets pasientforening (www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas / www.huntington.no) for å finne ut mer om deltagelse i forskningsprosjekter. Klikk her for mer informasjon og linker til HS forskning (http://www.euro-hd.net/html/disease/links).  

Det finnes flere pasientforneninger som gir støtte til individer og familier som er rammet av HS. Disse foreninger kan kontaktes gjennom din fastlege eller HS spesialist. Det finnes en liste over HS støtte-organisasjoner på EHDNs nettside. For å komme ditt, klikk på linken: www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas.