Valitse päävalikosta Network, vasemmalta valikosta Tutkimuspaikat ja sieltä oma maasi ja kaupunkisi/lähin paikkakunta. Löydät sieltä yhteystiedot (nimi, osoite, sähköposti ja puhelinnumerot) (http://www.euro-hd.net/html/network/locations). Vaihtoehtoisesti voit käyttää yhteydenottolomaketta: http://www.euro-hd.net/html/network/communication/contact.  

Joko oma yleislääkärisi voi antaa sinulle lähetteen tai voit ottaa suoraan yhteyttä neurologiin kielikoordinaattorisi kautta (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord).

Voit saada ohjeita ja tietoja myös yhdistysten kautta. http://www.euro-hd.net/html/network/locations www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas
Linkkejä:
med.genet@vaestoliitto.fi
http://www.vaestoliitto.fi/perinnollisyys/osallistu/
www.parkinson.fi
 

Euroopan Huntingtonin tauti -verkosto isännöi suurinta eurooppalaista tutkimusta Huntingtonin taudista, REGISTRYä (www.euro-hd.net/html/registry). REGISTRY on aktiivinen monissa tutkimuspaikoissa ympäri Eurooppaa. Löydät sinua lähimmän tutkimuspaikan valitsemalla päävalikosta Network, vasemmalta Tutkimuspaikat, sieltä Suomi, ja ota yhteyttä paikalliseen yhteyshenkilöön (www.euro-hd.net/html/network/locations). Vaihtoehtoisesti voit ottaa yhteyttä kielikoordinaattoriisi, joka voi antaa sinulle tietoa oman alueesi tutkimustoiminnasta (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord) tai paikalliseen yhdistykseen saadaksesi lisää tietoa tutkimukseen osallistumisesta (www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas). Tästä linkistä saat lisätietoa ja linkkejä Huntington-tutkimukseen: http://www.euro-hd.net/html/disease/links.
 

On olemassa monia tukiryhmiä, jotka voivat auttaa Huntingtonin tautia sairastavia henkilöitä ja perheitä. Suomessa toimii Huntington-yhdistys, joka kuuluu Suomen Parkinson-liittoon. Ahvenanmaalla toimii oma Huntington-potilaiden tukiryhmä. Tässä linkit kolmeen tukiryhmään: http://www.parkinson.fi
http://www.vaestoliitto.fi
http://www.handicampen.aland.fi
www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas