Vyberte Vaši zemi na internetuv menu http://www.euro-hd.net/html/network/locations a vyberte příslušné koordinační centrum. Zde najdete kontaktní informace (jména, adresy, e-maily a telefonní čísla). Také můžete využít kontaktní formulář vyvěšený na: http://www.euro-hd.net/html/network/communication/contact.

Schůzku si můžete domluvit na základě doporučení Vašeho lékaře nebo přímo kontaktovat neurologa prostřednicvím koordinátora pro Vaši zemi (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord).

Nezávislé rady ohledně HCH mohou být poskutovány pacientskou organizací ve Vaší zemi. Vyberte Vaši zemi z menu http://www.euro-hd.net/html/network/locations a vyberte příslušnou pacientskou asociaci. Seznam národních pacientských organizací je vyvěšen na www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas.

EHDN provádí nejrozsáhlejší evropskou studii o HCH, která se nazývá REGISTRY (www.euro-hd.net/html/registry). REGISTRY  je přístupná v mnoha studijních centrech v celé Evropě. Abyste zjistili, zda je ve Vaší blízkosti studijní centrum, navštivte, prosím, webovou stránku se seznamem center (www.euro-hd.net/html/network/locations) a vyberte si z nabízených míst (tříděno dle států). Můžete také zkontaktovat koordinátora ve Vaší zemi (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord), který bude schopen Vám dát aktuální informace o výzkumných aktivitách ve Vašem regionu. Dále je také možné kontaktovat Vaši místní pacientskou organizaci (www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas), kde získáte taktéž informace, jak se účastnit výzkumu. Pro více informací a odkazů na výzkum HCH klikněte na tento odkaz (http://www.euro-hd.net/html/disease/links).

Existuje několik laických organizací, které poskytují podporu jednotlivcům i rodinám postiženým HCH. Tyto organizace můžete kontaktovat prostřednictvím Vašeho praktického lékaře nebo specialisty na HCH. Na webových stránkách EHDN je seznam pacientských organizací zaměřených na HCH. Pokud je chcete kontaktovat, klikněte na www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas.